با عرض سلام خدمت دست اندرکاران سایت هفت سیب یه سوال از خدمتتون داشتم من دختری 20ساله هستم که دارای سه برادر معلول از نوع دیستروفی عضلانی (lgmd)هستم مشاور ژنتیکمون موقع ازدواج تشخیص دادند شاید من ناقل ژن باشم وبنابراین برامون ازمایش بررسی کروموزم ایکس نوشتند که در نهایت تعجب وابسته بودن این بیماری رو به کروموزم ایکس رد میکرد ولی از اونجا که سه برادر از چهار برادرم دارای این بیماری هستند و هر چهار خواهر سالم هستیم نتیجه ازمایش به نظرم خیلی دقیق نبود ولی اقای دکتر گفتند که میشه رو این ازمایش حساب کرد ونتیجه گرفت که احتمالا بیماری اوتوزومی بوده هر چی من درسایت ها در مورد این بیماری سرچ کردم همگی این بیماری رو وابسته به ایکس میدونستن وهیج جا اوتوزومی نبود ولی جواب ازمایشات ما چیز دیگه ای نشون میده میخواستم بدونم ایا میتونم به این جواب ازمایش اعتماد کنم و مشکلی از بابت من برای انتقال بیماری به فرزندم مشکلی نیست؟با تشکر از پاسخگوییتون وسوال دیگه ام اینکه دکترم میگفتن متاسفانه در بارداری به هیچ وجه نمیشه تشخیص داد ایا فرزندم بیمار هست یا نه(حتی سونوگرافی سه بعدی ) وبعد از تولد مشخص میشه بچه معلوله یا نه ایاروشی برای تشخیص ناقل بودن فرزند در دوران بارداری هست یا خیر؟ممنونم
